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I期临床研究中心
中心概况
科普内容
我院开展《临床试验质量控制及常见问题分析》的专题培训
沙巴体育药物临床试验机构开展《HIS溯源及其相关问题探讨》
我院开展《临床试验检验条码系统》的专题培训
我院开展《临床研究协调员(CRC)的职责及工作内容》的专题培训
沙巴体育-临床试验流程(试验开始前)
机构新闻
通知公告
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我院药物临床试验机构开展《SAE报告流程及相关注意事项》专题培训
03-27
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我院药物I期临床研究中心过敏性休克的应急预案演练圆满成功
10-12
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药物临床试验机构办公室搬迁通知
08-06
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我院开展《临床试验质量控制及常见问题分析》的专题培训
06-15
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沙巴体育药物临床试验机构开展《HIS溯源及其相关问题探讨》
06-07
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我院开展《临床试验检验条码系统》的专题培训
06-01
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我院开展《临床研究协调员(CRC)的职责及工作内容》的专题培训
06-01
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沙巴体育药物临床试验机构资格认定证书
07-06
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关于我院临床试验费用开具增值税发票的说明
05-30
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表1.5.1-广西药物临床试验备案要求
05-30
办事流程
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申办方或CRO公司申请自查/稽查流程
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人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批管理流程
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表1.6.2-临床试验文件、物资接收管理流程图
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表1.6.1-临床试验药物接收管理流程图
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沙巴体育-临床试验流程(试验开始前)
资料下载
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文件夹1.1-药物临床试验项目管理文件夹
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表1.5.2-申请省局备案报告
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表1.4.1-药物临床试验申办者提供申请材料列表
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表1.3.1-药物临床试验资料递交信
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表1.2.1-沙巴体育-药物临床试验申请表
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表1.1.1-沙巴体育-药物临床试验立项评估表
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表1.1.3-沙巴体育-立项材料清单